熱點|293753-05-6|SR3335參考用途

描述

SR3335 是一種選擇性的 RORα 配體，直接結合到 RORα (Ki 220 nM) 而非其他 RORs，在細胞實驗中，用作選擇性的 RORα反向激動劑。

相關類別

信號通路 >> 代謝酶/蛋白酶 >> ROR

研究領域 >> 代謝疾*病

靶點

Ki: 220 nM (RORα)[1]

體外研究

SR3335是一種選擇性RORα部分反向激動劑。在使用[3H] 25-羥基膽固醇作為標記的生物化學放射性配體結合測定中，顯然未標記的SR3335劑量依賴性地競爭與RORαLBD的結合。使用Cheng-Prusoff方程將Ki計算為220nM。在基于細胞的嵌合受體Gal4 DNA結合結構域-NR配體結合域共轉染試驗中，SR3335顯著抑制RORα的組成型反式激活活性（IC50 = 480 nM）（部分反向激動劑活性），但對其活性沒有影響。 LXRα和RORγ[1]。

體內研究

藥代動力學研究表明，腹腔注射小鼠后，SR3335顯示出合理的暴露。評估SR3335的能力使用飲食誘導的肥胖（DIO）小鼠模型抑制糖異生，其中小鼠用15mg / kg bid處理，ip持續6天，然后進行丙酮酸耐受試驗。 SR3335處理的小鼠在丙酮酸激發后顯示較低的血漿葡萄糖水平，與抑制糖異生一致。重要的是，用SR3335治*療的小鼠在用SR3335治*療7天后體重或食物攝入沒有顯示出差異[1]。

細胞實驗

將HEK293細胞維持在補充有10％胎牛血清的Dulbecco改良的Eagle培養基（DMEM）中，37℃，5％CO 2下。維持HepG2細胞并在補充有10％胎牛血清的*低必需培養基中在37℃，5％CO 2下常規繁殖。轉染前24小時，將細胞以15×103細胞/孔的密度接種在96孔板中。使用LipofectamineTM 2000進行轉染。轉染后16小時，用載體或SR3335處理細胞。處理后24小時，使用Dual-GloTM熒光素酶測定系統測量熒光素酶活性。所示值代表來自四個獨立轉染孔的平均值±SE。實驗重復至少三次[1]。

動物實驗

小鼠[1] 30周齡飲食誘導的肥胖（DIO）C57BL / 6雄性小鼠購自Jackson Laboratories，其維持在斷奶時65％Kcal高脂肪飲食。每天（07：00h和18：00h）用15mg / kg SR3335或載體處理DIO小鼠兩次，持續6天。在治*療的第6天進行丙酮酸耐受性試驗。注射SR3335后早晨從小鼠中取出食物，禁食6小時，并在13:00進行丙酮酸耐量試驗。從尾部壓區測量時間0血糖，并通過注射2g / kg丙酮酸ip開始丙酮酸鹽激發，然后在注射后15,30和60分鐘測量血糖。通過一次觸摸超葡萄糖計測量血糖。

參考文獻

[1]. Kumar N, et al. Identification of SR3335 (ML-176): a synthetic RORα selective inverse agonist. ACS Chem Biol. 2011 Mar 18;6(3):218-22.

密度

1.6±0.1 g/cm3

沸點

465.4±55.0 °C at 760 mmHg

分子式

C13H9F6NO3S2

分子量

405.336

閃點

235.3±31.5 °C

精*確質量

404.992798

PSA

103.02000

LogP

3.74

蒸汽壓

0.0±1.2 mmHg at 25°C

折射率

1.542

t0507-1786

ml176

N-[4-(1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-hydroxy-2-propanyl)phenyl]-2-thiophenesulfonamide

2-Thiophenesulfonamide, N-[4-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl]phenyl]-

sr3335

cs-1044